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小型压力蒸汽灭菌器如何正确选购并规范使用

发布日期：2024-05-23

信息摘要：

如何正确选购并规范使用小型压力蒸汽灭菌器，浦东卫监来给您支招。要根据灭菌物品种类···

小型压力蒸汽灭菌器是指灭菌容积不超过60L的灭菌器。由于其体积小、操作简单，广泛应用于医疗机构中与口腔、医疗美容相关的医疗器械大众娱乐的灭菌。浦东卫生监督给您支招，教您如何正确选购和规范使用小型压力蒸汽灭菌器。

一

根据灭菌物品的类型选择合适的压力蒸汽灭菌器

大众娱乐根据灭菌原理，小型压力蒸汽灭菌器可分为以下三类：

大众娱乐1、底部排气压力蒸汽灭菌器（N型）

利用重力位移原理，让热蒸汽在灭菌器内自上而下流动，冷空气从下部排气孔排出。排出的冷空气被饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热对物品进行灭菌。

2、预排气压力蒸汽灭菌器（B型）

利用机械抽真空原理，使灭菌器内部形成负压，使蒸汽快速渗透到物品内部，利用蒸汽释放的潜热对物品进行灭菌。

3、正压脉动排气压力蒸汽灭菌器（S型）

利用脉动蒸汽压力位移原理，反复利用饱和蒸汽进行高于大气压的交变压力，通过压差排出冷空气，利用蒸汽释放的潜热对物品进行灭菌。

二

购买前查看产品安全评价记录

小型压力蒸汽灭菌器作为一种灭菌设备，属于第一类消毒产品。医疗机构购买前，可在国家消毒产品网上注册信息服务平台查询拟购买压力蒸汽灭菌器的健康安全评价报告注册情况。可分别输入产品名称和产品责任单位名称进行查询。

三

做好消毒产品的检查验收工作

医疗机构采购压力蒸汽灭菌器时必须进行“两请认证”和“四把关”，并完成相应的采购验收登记。

1、需索取两份证明：需索取生产企业卫生许可证复印件、产品卫生安全评价报告复印件；有效证件复印件应当加盖原持有人印章。

2、四查：一是检查生产企业消毒产品卫生许可证是否在有效期内；二是检查产品标签和说明书是否符合《消毒产品标签和说明书通用要求》（-2020年）；三是检查卫生安全评价报告（是否在有效期内，内容是否包括标签（铭牌）、说明书、检验报告结论、国内产品生产企业卫生许可证或允许生产、销售的证明文件和报关单等）进口产品在生产国（地区）的销售情况）；四是核查检验报告的项目和结果是否符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》（WS628-2018）。

四

灭菌操作方法应遵循产品说明书并注意以下事项

1、人员：灭菌人员应参加岗前和在岗培训，并取得相关岗位操作证书。

2、灭菌前的准备：每天操作设备前应进行安全检查，然后启动机器进行预热。

3、灭菌装载：灭菌物品不能超过灭菌器的最大装载量。灭菌器应配备灭菌架或托盘，托盘应有足够的孔隙如何正确使用托盘，以便蒸汽渗透。使用灭菌架放置包装好的灭菌物品时，物品之间应留有一定的间隙。使用托盘放置纸塑包装器械和未包装器械时，应单层放置，不得重叠。配套器械应单独消毒，例如牙科手机和车针、电动洁牙机手柄和工作尖。待灭菌物品在装入灭菌器之前应进行干燥。

4、灭菌监测大众娱乐：每次灭菌均应进行物理参数（灭菌时的温度、压力、时间）和化学监测，并定期进行生物监测。口腔器械灭菌时，物理参数监测中记录的过程变量和变化曲线应由灭菌器自动监测和打印。此外，医院消毒供应中心每周至少进行一次生物监测，口腔器械每月进行一次生物监测。

自动打印灭菌器物理参数监测结果

用化学指示卡测定灭菌效果的化学监测结果

大众娱乐通过生物指示剂确定灭菌过程的生物监测结果

什么是小型压力蒸汽灭菌器？

小型压力蒸汽灭菌器相关国际、国内标准

大众娱乐我国行业规范及欧洲标准中B、N、S型灭菌器的预期使用范围

注：上表右侧 YY 0646 项内容完整引用左侧 EN 13060 项内容。

大众娱乐小型压力蒸汽灭菌器为什么分为B、N、S型而不是X、Y、Z型？

B代表大。这里的“大”不是指灭菌器的大小，而是指小灭菌器与同样“大”灭菌器的性能。 B 级小型（台式）灭菌器预计将提供与大型医院灭菌器相同的先进灭菌性能（EN 285）。

N——None，none的意思是“未封装，无流明”。此类灭菌器不能对包装好的器械和带内腔的器械进行灭菌。因此，灭菌后的器械必须立即使用。严格来说，这类灭菌器并不算是灭菌如何正确使用托盘，而是消毒。

S代表“特殊、定制、专用”。在这些灭菌器中，制造商必须说明可以和不能在该S型灭菌器中灭菌的产品。